Retningslinjer for Redigering

Retningslinjer for Redigering

RETNINGSLINJER FOR REDIGERING (last ned)

 

For å legge til rette for den redaksjonelle prosessen og fagfellevurderingen bes forfatterne om å følge instruksjonene i denne veiledningen nøye, slik at vurdering og publisering av innsendte manuskripter kan gjennomføres så raskt og effektivt som mulig.

1. FORSKNINGSOMRÅDER, GODKJENTE SPRÅK, KRAV TIL ORIGINALITET

OHRM publiserer artikler innen medisinske og biologiske fagområder, samt tverrfaglige emner innen One Health-paradigmet. Originale forskningsartikler foretrekkes.

Manuskriptspråk: engelsk.

Originalitet: Manuskriptet må ikke ha vært publisert tidligere eller være sendt inn samtidig til et annet tidsskrift. Eventuell overlapping med tidligere publisert materiale (inkludert preprints, avhandlinger eller rapporter) må oppgis i følgebrevet.

Integritet: Plagiering, fabrikasjon eller forfalskning av data, manipulering av bilder og fiktive referanser vil føre til umiddelbar avvisning av manuskriptet.

Tidsskriftet One Health & Risk Management sin policy for bruk av kunstig intelligens (KI) og KI-assisterte verktøy ved utarbeidelse av manuskripter og publisering av artikler er tilgjengelig på: https://journal.ohrm.bba.md/index.php/journal-ohrm-bba-md/policy-artificial-intelligence.

2. TYPER GODKJENTE ARTIKLER OG ANBEFALTE LENGDEGRENSER

OHRM publiserer 7 typer manuskripter, som velges av forfatterne ved innsending. De anbefalte lengdegrensene (ekskludert tittel/tilknytning/sammendrag/referanser) for hver manuskripttype er:

  • Originalartikkel (forskningsartikkel): opptil 3 000 ord
  • Oversiktsartikkel: opptil 4 500 ord
  • Meninger / Perspektiver: opptil 2 500 ord
  • Kasusrapport / Klinisk-laboratoriebilder: opptil 1 700 ord
  • Korte eksperimentelle/kliniske notater: opptil 1 300 ord
  • Didaktisk (pedagogisk) artikkel: opptil 4 000 ord
  • Bokanmeldelser: opptil 2 000 ord

Lengdegrensene er veiledende, og redaktørene kan be forfatterne om å forkorte manuskriptet når det er nødvendig.

Det totale antallet tabeller og figurer bør ikke overstige en tredel av manuskriptets lengde. Tidsskriftet forbeholder seg retten til å gjøre nødvendige redaksjonelle og formateringsmessige justeringer.

3. MANUSKRIPTETS STRUKTUR

Manuskriptet bør normalt inneholde følgende seksjoner, presentert under tydelig angitte overskrifter med store bokstaver:

Originalartikkel / Oversiktsartikkel

Seksjonene (med tydelige titler) bør normalt omfatte:

  • Sammendrag (strukturert sammendrag)
  • Innledning
  • Materialer og metoder
  • Resultater
  • Diskusjon
  • Konklusjoner
  • Erklæringer (interessekonflikt, takk og finansiering, etikk, bidrag)
  • Referanser

Kasusrapport

Anbefalte seksjoner:

  • Sammendrag
  • Innledning
  • Kasuspresentasjon
  • Diskusjon
  • Konklusjoner
  • Erklæringer (interessekonflikt, takk og finansiering, etikk)
  • Referanser.

4. KRAV TIL MANUSKRIPTETS STRUKTURELLE KOMPONENTER

TITTEL — skal være så kortfattet som mulig (maksimalt 120 tegn inkludert mellomrom) og tydelig gjenspeile manuskriptets innhold.

FORFATTERNAVN — oppgi fullt fornavn og etternavn for hver forfatter, med etternavnet skrevet med store bokstaver (f.eks. Ion RUSU).

TILKNYTNING — for hver forfatter må tilknytningen omfatte:

Seksjon/Avdeling/Institutt, Universitet/Sykehus, By, Land.

KORRESPONDERENDE FORFATTER — den korresponderende forfatteren må oppgi en gyldig e-postadresse, helst en institusjonell adresse (f.eks. Korresponderende forfatter: Ion RUSU, e-post: ion.rusu@usmf.md).

SAMMENDRAG.

  • Artikler skrevet på engelsk må inneholde to sammendrag med identisk innhold:
  • på engelsk og rumensk.
  • Sammendraget må ikke overstige 1 600 tegn inkludert mellomrom.
  • Sammendraget skal struktureres under følgende overskrifter: Innledning, Materialer og metoder, Resultater, Konklusjoner og Nøkkelord. Inkluder 5–7 nøkkelord. Overskriftene i sammendraget skal være i fet skrift.
  • Sammendraget skal ikke inneholde tabeller, figurer, bibliografiske henvisninger eller resultater som ikke fremgår av hovedteksten.

INNLEDNING. Innledningen skal gi en tydelig og oppdatert vitenskapelig bakgrunn, fremheve betydningen av problemet som studeres, og logisk lede frem til studiens mål og hypotese. Innledningen skal på en sammenhengende måte inneholde følgende:

  • Bakgrunn og relevans for temaet (en kortfattet oversikt over fagfeltet og dagens kunnskapsstatus; den vitenskapelige, kliniske eller biologiske begrunnelsen for problemstillingen; støtte for påstander med nyere og relevante referanser);
  • Vitenskapelig problem og kunnskapshull (en tydelig formulering av det vitenskapelige problemet som behandles, sammen med relevante kunnskapshull, inkludert spørsmål som fortsatt er utilstrekkelig undersøkt, inkonsistente eller uløste i litteraturen);
  • Begrunnelse for studien (motivasjon for den foreslåtte forskningen; studiens potensielle bidrag i forhold til eksisterende forskning);
  • Mål (en tydelig formulering av studiens hovedmål, sammen med hypotese eller forskningsspørsmål der dette er relevant, samt eventuelle spesifikke mål).

Referansene bør hovedsakelig gjenspeile nyere litteratur, helst publisert i løpet av de siste 3–5 årene, samtidig som grunnleggende arbeider siteres når det er nødvendig.

MATERIALER OG METODER. Denne seksjonen skal beskrive studiedesign, materialer, prosedyrer og analytiske metoder i tilstrekkelig detalj til at leserne kan forstå, kritisk vurdere og reprodusere studien.

Studiedesign

Det overordnede studiedesignet må spesifiseres tydelig for å sikre forskningens transparens og reproduserbarhet, inkludert:

  • Metodisk tilnærming: kvantitativ, kvalitativ eller blandede metoder;
  • Studietype: observasjonell, eksperimentell, klinisk, laboratoriebasert (in vitro / in vivo), in silico osv.;
  • Studieperiode, når dataene ble samlet inn; studiested.

Generell populasjon (kvantitativt beskrevet), utvalgspopulasjon – kvantitativt begrunnet (utvalgsstørrelse) og etter design (representativ studie eller ikke osv.).

For eksperimentelle og kliniske studier (eksperiment- og kontrollgrupper): inklusjons-/eksklusjonskriterier; randomisering, blinding og utvalgsstørrelse (med begrunnelse der det er relevant).

Metode for datainnsamling – angitt og begrunnet (fordeler og ulemper);

Forskningsverktøy (standardisert osv.).

Statistisk analyse (for kvantitativ forskning)

  • Statistiske tester og teknikker som er brukt, inkludert signifikansnivå;
  • Programvarepakke som er brukt.

Etiske og sikkerhetsmessige hensyn

Forfatterne må oppgi: godkjenning fra etisk komité (institusjon, nummer, dato), der det er relevant; etterlevelse av etiske prinsipper for forskning på mennesker og dyr; risiko knyttet til eksperimentene (toksisitet, biologiske, kjemiske eller fysiske farer); prosedyrer for sikkerhet, håndtering og avfallshåndtering i samsvar med gjeldende regelverk.

Rapporteringsretningslinjer (der det er relevant)

Forfatterne oppfordres til å følge internasjonale rapporteringsretningslinjer: CONSORT – kliniske studier; STROBE – observasjonsstudier; PRISMA – systematiske oversikter; ARRIVE – dyrestudier.

RESULTATER.

  • I en original forskningsartikkel skal Resultater-seksjonen presentere dataene som er oppnådd i studien på en tydelig, sammenhengende og objektiv måte, uten å beskrive eksperimentelle prosedyrer eller metodikk.

Studiens resultater (prosenter, korrelasjonskoeffisienter, utvalgte sitater osv.) presenteres uten tolkning. Statistisk, biologisk eller klinisk signifikante funn skal fremheves. Resultatene skal støttes av godt strukturerte figurer og/eller tabeller. Hver figur eller tabell skal omtales i teksten og ledsages av en tydelig, selvforklarende bildetekst. Tabeller og figurer skal være selvstendige nok til å kunne tolkes, dvs. ha et tydelig navn og forklarte forkortelser; nødvendige forklaringer skal gis i fotnoter. De samme dataene skal ikke samtidig dupliseres i både figurer og tabeller. I teksten anbefales det å unngå nøyaktig gjentakelse av de samme numeriske dataene som vises i figurer eller tabeller, og heller fremheve sentrale trender eller gruppekarakteristika.

  • I en oversiktsartikkel skal Resultater-seksjonen (eller Funn / Resultater fra oversikten) gjenspeile en organisert syntese av informasjonen fra den analyserte litteraturen. Informasjonen bør organiseres etter temaer, mekanismer, studietyper eller anvendelsesområder. Generelle trender, samsvar og avvik mellom studier skal fremheves. Bruk av syntesetabeller eller diagrammer anbefales; rent beskrivende eller opplistende presentasjon av studier bør unngås.
  • Forfatterens/forfatternes meninger skal tydelig skilles fra dataene som rapporteres i den analyserte litteraturen. Alle påstander må støttes av relevante bibliografiske referanser.

KASUSPRESENTASJON. Kasuspresentasjonen skal beskrive det analyserte tilfellet detaljert, tydelig og kronologisk, med tilstrekkelig informasjon til å forstå den kliniske eller biologiske konteksten og dens særtrekk.

Generelle krav: en kort beskrivelse av konteksten (klinisk, biologisk, eksperimentell); relevante kjennetegn ved subjektet eller systemet som studeres (alder, kjønn, biologisk/klinisk status, art, eksperimentelle forhold osv.), samtidig som anonymitet ivaretas; kronologisk fremstilling av innledende symptomer, observasjoner eller funn; beskrivelse av kasusets utvikling i observasjonsperioden; resultater fra kliniske, parakliniske, biologiske eller laboratorieundersøkelser som er relevante for tilfellet; bare nødvendig informasjon for å forstå kasusets særpreg skal inkluderes; beskrivelse av diagnostiske, terapeutiske eller eksperimentelle intervensjoner, der det er relevant; kasusets respons på intervensjoner og eventuelle senere endringer; fremheving av uvanlige, sjeldne eller innovative aspekter; begrunnelse for kasusrapportens vitenskapelige eller kliniske relevans; bekreftelse på informert samtykke til publisering der det er relevant. Personopplysninger må anonymiseres fullstendig.

DISKUSJON.

  • I en original forskningsartikkel skal Diskusjon-seksjonen gi en kritisk tolkning av resultatene, med vekt på deres vitenskapelige betydning samt studiens styrker og begrensninger.

Generelle krav: drøft hovedfunnene i forhold til studiens angitte mål og hypotese; forklar samsvarende, avvikende eller motstridende resultater og mulige årsaker; sammenlign funnene kritisk med relevant og oppdatert faglitteratur; beskriv studiens begrensninger og deres mulige innvirkning på tolkningen av resultatene; angi retninger for videre forskning basert på funnene og identifiserte kunnskapshull.

  • I en oversiktsartikkel skal Diskusjon-seksjonen fremheve betydningen av de syntetiserte funnene og skissere utviklingsretninger innen fagfeltet.

Generelle krav: diskusjon av hovedtrender, modeller og nye konsepter identifisert i den analyserte litteraturen; vurdering av styrker og begrensninger ved de inkluderte studiene; identifisering av inkonsistenser, kontroverser eller kunnskapshull; plassering av den syntetiserte dokumentasjonen i konteksten av dagens kunnskap på feltet; fremheving av konklusjonenes biologiske, medisinske eller kliniske relevans; diskusjon av implikasjoner for forskning, klinisk praksis, helsepolitikk eller bioteknologiske anvendelser der det er relevant; tydelig skille mellom etablert dokumentasjon og nye hypoteser; formulering av godt begrunnede anbefalinger for fremtidig forskning.

KONKLUSJONER.

Konklusjonene skal være basert på de presenterte resultatene, være i samsvar med studiens mål og begrenses til det som støttes av funnene.

For oversiktsartikler skal konklusjonene sammenfatte dagens kunnskapsstatus, fremheve de viktigste nye trendene og understreke sentrale konsepter og innsikter som fremkommer av den kritiske analysen av litteraturen.

Generelle krav: tydelig og konsis formulering uten detaljert gjentakelse av resultater; unngå spekulative påstander uten støtte og overdrevne generaliseringer; konklusjonene må være direkte støttet av dataene og analysene som presenteres i artikkelen; ingen ny informasjon, tolkninger eller bibliografiske referanser skal introduseres.

5. ERKLÆRINGER (INTERESSEKONFLIKT, TAKK OG FINANSIERING, ETIKK)

Interessekonflikt. Må oppgis for hver forfatter, inkludert «ingen oppgitt» dersom det ikke foreligger noen konflikt.

Takk og finansiering (valgfritt). Opplysninger om tilskudd/kontrakt, nummer, institusjon og finansieringskildens rolle må angis.

Etisk godkjenning. For studier som involverer dyr, må godkjenning fra kompetent etisk komité oppgis, samt etterlevelse av retningslinjer for dyrevelferd.

For kliniske kasus/bilder må skriftlig samtykke til publisering oppgis, også for potensielt identifiserbare bilder.

Hvis studien ikke krever etisk godkjenning, må årsaken oppgis (f.eks. analyse av fullstendig anonymiserte offentlige data).

6. REFERANSER

Referanser skal nummereres i den rekkefølgen de forekommer i teksten. Sitering skal følge AMA-stilen, plasseres på slutten av artikkelen og kun omfatte referanser som er sitert i teksten (med referansenummer i runde parenteser). Hver bibliografiske referanse skal inkludere DOI der denne finnes, presentert som en hyperlenke (f.eks. Destoumieux-Garzón D, Mavingui P, Boetsch G, et al. The One Health concept: 10 years old and a long road ahead. Front Vet Sci. 2018;5:14. https://doi.org/10.3389/fvets.2018.00014). Offisielle tidsskriftforkortelser skal brukes. Hvis samme referanse siteres flere ganger, skal den ha samme nummer som ved første sitering. Det totale antallet referanser bør ikke overstige 50 kilder (for oversiktsartikler anbefales opptil 80 kilder), hvorav minst 70 % bør være indeksert i anerkjente internasjonale databaser og publisert i løpet av de siste 3–5 årene.

7. TEKNISK FORMATERING (WORD), TABELLER OG FIGURER

Manuskriptet skal oppfylle følgende tekniske krav:

Skrift: Cambria 11, linjeavstand 1,0; blokkjustert tekst; marger 2 cm; nummererte sider (fortløpende nummerering nederst til høyre på siden); forkortelser må defineres ved første forekomst; SI-enheter skal brukes; vitenskapelige navn skal skrives i kursiv (slekt/art).

Figurer og tabeller skal henvises til fortløpende i teksten (f.eks. Figur 1, Tabell 1).

Tekst i figurer skal skrives med Cambria, størrelse 10 pt. Hver figur skal ha en tittel og en forklaring. Figurer skal nummereres med arabiske tall og henvises til i teksten i runde parenteser (f.eks. Figur 1). Figurtittelen (f.eks. Figur 1) og forklaringen skal sentreres under figuren.

Figurer skal også lastes opp separat som filer (TIFF/JPG/PNG med minst 300 dpi for bilder; 600–1200 dpi for strektegninger/diagrammer; eller PDF/EPS).

For grafer og diagrammer skal kildefilen også lastes opp (f.eks. .xlsx/.csv + R/Python-skript der det er relevant) for verifikasjon.

Skjermbilder fra Excel godtas ikke; bruk tydelige symboler og forklaringer.

Bildebehandling er kun tillatt for globale justeringer (lysstyrke/kontrast, innsetting av piler, skalaer og andre markeringer for å identifisere interessepunkter) uten å endre innholdet; eventuell montasje må oppgis.

Tabeller skal være redigerbare (ikke bilder). Tekst i tabeller skal skrives med Cambria, størrelse 10 pt. Hver tabell skal ha en tittel. Tabeller skal settes inn i teksten uten å overskride bredden på én side. De skal nummereres med arabiske tall og henvises til i teksten i runde parenteser (f.eks. Tabell 1). Tabelltittelen skal plasseres over tabellen og sentreres (f.eks. Tabell 1).

FORFATTERNES ANSVAR

Forfatteren/forfatterne skal:

  • være ansvarlige for nøyaktigheten av de presenterte dataene og innhente nødvendige tillatelser for publisering;
  • bekrefte at det innsendte manuskriptet ikke er godkjent for publisering i et annet tidsskrift. Dersom deler av innholdet overlapper med materiale som allerede er publisert eller sendt inn andre steder, skal forfatterne sørge for korrekt kreditering og sitering av kilden;
  • bekrefte at alt arbeid i det innsendte manuskriptet er originalt, anerkjenne og sitere innhold som er gjengitt fra andre kilder, og innhente tillatelse til å gjengi slikt materiale der det er nødvendig. Plagiering i enhver form er strengt forbudt (fra å presentere utdrag av publikasjoner som forfatterens egne ideer, til å kopiere eller parafrasere vesentlige deler av andre forfatteres arbeid uten kildeangivelse, eller til og med hevde resultater som andre har oppnådd). Plagiering er uetisk publiseringsatferd og er uakseptabelt. Manuskripter som inneholder plagiert tekst vil bli avvist;
  • bidra vesentlig til studiens idé og design, datainnsamling eller dataanalyse og tolkning, i tilsvarende grad;
  • sikre at forskning som involverer mennesker eller dyr er i samsvar med nasjonale, lokale og institusjonelle lover og krav, og bekrefte at nødvendig godkjenning er søkt om og innhentet der det er relevant. Forfatterne må innhente uttrykkelig tillatelse fra menneskelige deltakere og ivareta konfidensialitet;
  • erkjenne at manuskriptets innhold er forfatterens/forfatternes eneansvar;
  • sikre at den endelige versjonen av manuskriptet er gjennomgått og godkjent av alle forfatterne når manuskriptet har flere forfattere;
  • oppgi eventuelle mulige interessekonflikter;
  • straks informere redaksjonen dersom det oppdages en vesentlig feil i publikasjonen, og samarbeide med redaktøren om tilbaketrekking eller korrigering av artikkelen;
  • den korresponderende forfatteren skal sikre at alle medforfattere som er oppført i manuskriptet, har gitt konkrete bidrag til forskningen og skrivingen av manuskriptet.

Ved å sende inn materiale for publisering i tidsskriftet bekrefter forfattere og medforfattere at de:

  • aksepterer vilkårene beskrevet nedenfor ved å fylle ut følgebrevet (last ned følgebrev pdf; doc);
  • tillater publisering under Open Access og distribusjon av materialet både i trykt og nettbasert versjon via tidsskriftets nettsted, IBN og de internasjonale indekseringsdatabasene tidsskriftet er inkludert i;
  • bekrefter at opphavsretten respekteres fullt ut.

Merk: Dersom et manuskript som sendes inn for publisering inneholder informasjon fra andre publikasjoner, må forfatterne forsikre redaksjonen om at de har skriftlig tillatelse fra forfatterne av det siterte materialet til å gjenbruke bestemte data i en ny analyse, eller at slik tillatelse kan anses implisitt på grunnlag av korrekt bibliografisk sitering.

For publisering av utvalgt materiale krever tidsskriftets redaksjon samtykke fra forfattere og medforfattere gjennom utfylling av Forfattererklæringen (last ned Forfattererklæringen pdf; doc), signert av alle forfattere og skannet. Den konkrete innsatsen til hver forfatter må angis i samsvar med CRediT (Contributor Roles Taxonomy).