Mots-clés
sclérose mésentérique
corticostéroïdes
Comment citer
Résumé
Introduction. La panniculite mésentérique (PM) représente une pathologie médicale rare. L’incidence de cette maladie varie entre 0,16% et 3,4%. Le numéro bas de cas attestés, l’étiologie incertaine, la non-connaissance exhaustive de la pathogénie et du traitement de la PM, affecte significativement le prognostique de la maladie visée.
Matériaux et méthodes. On présente à ce chapitre une analyse de la littérature spécialisé et le cas du patient R., de 47 ans, hospitalisé à l’Institution Médicale-Sanitaire Publique.
Résultats. Le patient accusait : des douleurs abdominaux, asthénie physique accentuée et perte significative de poids. Dans le flanc abdominal gauche, on palpait une formation tumorale d’environ 9,0x14,0 cm, de consistance molle, élastique, sensible à palpation, fixée des plans profonds. L’examen clinique objectif et de tomographie computérisé abdominale a fait diagnostiquer la panniculite mésentérique. Le traitement médicamenteux avec des AINS (médicament anti-inflammatoires non stéroïdiens) et corticostéroïdes a enregistré un résultat favorable, confirmant ainsi l’étiologie auto-immune de la PM.
Conclusions. La panniculite mésentérique est une pathologie rare dont le diagnostic est difficile à établir. Le traitement médicamenteux avec des AINS et corticostéroïdes a contribué à l’enregistrement des résultats cliniques favorables et de durée.