Ключевые слова
мезентериальный склероз
кортикостероиды
Как цитировать
Аннотация
Введение. Мезентериальный паникулит (МП) является редким заболеванием. Частота этого заболевания колеблется в пределах 0,16%-3,4%. Малое количество засвидетельствованных случаев, неясная этиология, исчерпывающая неизученность патогенеза и лечения ПМ существенно влияют на прогноз рассматриваемого заболевания.
Материалы и методы. Представлен анализ литературы и клинический случай пациентки Р., 47 лет, госпитализированной в медико-санитарное учреждение.
Полученные результаты. Жалобы: околопупочная боль, сильная физическая астения и значительная потеря веса. В левом фланге живота пальпируется опухолевидное образование 9,0х14,0 см, мягкой, эластичной консистенции, чувствительное при пальпации, фиксированное в глубоких плоскостях. Объективное клиническое обследование и КТ брюшной полости позволили поставить диагноз мезентериальный паникулит. Медикаментозное лечение НПВП и кортикостероидами показало благоприятный результат, что подтверждает аутоиммунную этиологию МП.
Выводы. Мезентериальный паникулит — редкая патология, диагноз которой установить трудно. Медикаментозное лечение НПВП и кортикостероидами способствовало получению благоприятных и стойких клинических результатов.